Boult Wade Tennant
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Dra Nadia Tyler-Rubinstein

Asociada Senior

Londres

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Asociaciones profesionales
  • CIPA
  • EPI
Cualificaciones
  • Representante registrado del Tribunal Unificado de Patentes
  • Agente de Patentes Europeas
  • Agente Colegiada de Patentes
  • Certificado en Derecho de la Propiedad Intelectual e Industrial, Queen Mary College, Universidad de Londres
  • Doctorado, Ciencias Clínicas: Metabolismo y Enfermedad, Imperial College de Londres
  • Licenciada en Biología Molecular con Experiencia Industrial, Universidad de Manchester

Mientras finalizaba mi doctorado en el Imperial College, me planteé varias carreras que me ofrecieran la oportunidad de aprender algo totalmente nuevo sin dejar de utilizar los conocimientos científicos que había adquirido a lo largo de los años. El Derecho de patentes me atrajo mucho porque se sitúa en esa extraña intersección entre ciencia, derecho y empresa.

Boult fue mi primera elección porque se centra en la formación de alta calidad. Me incorporé al equipo de biotecnología y obtuve el título de abogado en la firma.

Me gusta especialmente gestionar la cartera global de patentes de un cliente y formular estrategias para obtener la mejor protección posible para sus ideas, adaptándonos a las diferentes legislaciones en todo el mundo. Para ello es necesario estar al tanto de los cambios en las legislaciones locales de los distintos países y mantener buenos contactos con abogados extranjeros de todo el mundo.

El derecho de patentes puede ser noticia en todo el mundo, especialmente en el ámbito de la biotecnología. En consecuencia, no se puede subestimar la importancia de contar con un sistema de patentes que funcione en el sector sanitario y que pueda satisfacer las demandas de los clientes a escala internacional. Por esta razón, disfruto de los aspectos del trabajo que requieren una comprensión de los procesos de aprobación reguladora de los medicamentos, las autorizaciones de comercialización y cómo se interconectan con el sistema de patentes, por ejemplo, mediante la concesión de certificados complementarios de protección (CCP). Estos procesos exigen una sólida combinación de conocimientos comerciales y técnicos, y valoro el reto que supone utilizar mis conocimientos para ayudar a nuestros clientes en este tipo de asuntos.

Fuera del trabajo, sigo vinculado al mundo académico y he colaborado anteriormente como redactor de una revista en línea de ciencia y tecnología.

Experiencias recientes

Coordinación de la presentación de una serie de solicitudes de CCP para varias empresas biofarmacéuticas, garantizando que sus principales productos terapéuticos reciban la protección adecuada en Europa.

Defensa con éxito de una importante patente para nuestro cliente relativa a terapias con células madre durante un procedimiento de oposición.

Asistencia en la preparación de un análisis de infracción e invalidez para una empresa farmacéutica líder, presentando finalmente una oposición en su nombre.

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  • https://ipkitten.blogspot.com/
  • https://royalsociety.org/
  • https://www.ema.europa.eu/en
  • https://www.gov.uk/government/organisations/-medicines-and-healthcare-products-regulatory-agency
  • https://www.bio.org/events/bio-international-convention
  • https://www.bioindustry.org/
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  • As mentioned previously
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Languages
"Disfruto especialmente gestionando la cartera global de un cliente y formulando estrategias para obtener la mejor protección posible para sus ideas, adaptándonos a las diferentes legislaciones en todo el mundo."
Sectores
Biotecnología
  • Administración de fármacos
  • Anticuerpos terapéuticos
  • Biología sintética
  • Edición de genes (por ejemplo, CRISPR)
  • Fabricación y formulación de anticuerpos
  • Herramientas y métodos genómicos y moleculares
  • Ingeniería de anticuerpos
  • Inmuno-oncología (inhibidores de puntos de control; linfocitos T modificados...)
  • Medicina personalizada/Biomarcadores de enfermedad
  • Producción y purificación de proteínas recombinantes
  • Secuenciación de nueva generación
  • Síntesis de ácidos nucleicos
  • Terapias con células madre
Productos médicos y de diagnóstico
  • Administración de fármacos
  • Diagnóstico in vitro

Mientras finalizaba mi doctorado en el Imperial College, me planteé varias carreras que me ofrecieran la oportunidad de aprender algo totalmente nuevo sin dejar de utilizar los conocimientos científicos que había adquirido a lo largo de los años. El Derecho de patentes me atrajo mucho porque se sitúa en esa extraña intersección entre ciencia, derecho y empresa.

Boult fue mi primera elección porque se centra en la formación de alta calidad. Me incorporé al equipo de biotecnología y obtuve el título de abogado en la firma.

Me gusta especialmente gestionar la cartera global de patentes de un cliente y formular estrategias para obtener la mejor protección posible para sus ideas, adaptándonos a las diferentes legislaciones en todo el mundo. Para ello es necesario estar al tanto de los cambios en las legislaciones locales de los distintos países y mantener buenos contactos con abogados extranjeros de todo el mundo.

El derecho de patentes puede ser noticia en todo el mundo, especialmente en el ámbito de la biotecnología. En consecuencia, no se puede subestimar la importancia de contar con un sistema de patentes que funcione en el sector sanitario y que pueda satisfacer las demandas de los clientes a escala internacional. Por esta razón, disfruto de los aspectos del trabajo que requieren una comprensión de los procesos de aprobación reguladora de los medicamentos, las autorizaciones de comercialización y cómo se interconectan con el sistema de patentes, por ejemplo, mediante la concesión de certificados complementarios de protección (CCP). Estos procesos exigen una sólida combinación de conocimientos comerciales y técnicos, y valoro el reto que supone utilizar mis conocimientos para ayudar a nuestros clientes en este tipo de asuntos.

Fuera del trabajo, sigo vinculado al mundo académico y he colaborado anteriormente como redactor de una revista en línea de ciencia y tecnología.

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Coordinación de la presentación de una serie de solicitudes de CCP para varias empresas biofarmacéuticas, garantizando que sus principales productos terapéuticos reciban la protección adecuada en Europa.

Defensa con éxito de una importante patente para nuestro cliente relativa a terapias con células madre durante un procedimiento de oposición.

Asistencia en la preparación de un análisis de infracción e invalidez para una empresa farmacéutica líder, presentando finalmente una oposición en su nombre.

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