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Dra Farzana Miah

Agente de patentes

Londres

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Asociaciones profesionales
  • EPI
  • CIPA
Cualificaciones
  • Representante registrado del Tribunal Unificado de Patentes
  • Agente de Patentes Europeas
  • Agente Colegiada de Patentes
  • Certificado en Derecho de la Propiedad Intelectual e Industrial, Queen Mary College, Universidad de Londres
  • Doctora en Bioquímica, Universidad de East Anglia/Centro John Innes
  • Máster en Ciencias Naturales, Universidad de Cambridge

Tras finalizar mi doctorado en Bioquímica, me incorporé a Boult como Agente Patentes Europeas.

Mi trabajo se centra en la presentación y tramitación de solicitudes de patentes en el Reino Unido, Europa y el resto del mundo. Me interesa especialmente la forma en que la ciencia influye en la vida cotidiana de las personas a través de la comercialización, para lo que resultan fundamentales las patentes. Uno de los aspectos que más me gustan de mi trabajo es comprender los objetivos comerciales de los clientes e identificar la forma en que los derechos de propiedad intelectual pueden ayudarles a conseguirlos.

Me sigue fascinando la Bioquímica y la ciencia en general, y siempre siento curiosidad por conocer las últimas innovaciones de clientes de diversos sectores y disciplinas técnicas. Desempeñar una función que me permite encontrar formas creativas de proteger esas innovaciones es algo que me produce una gran satisfacción.

Experiencias recientes

Asistencia en la due diligence para un complejo producto farmacéutico biológico, que posteriormente ha recibido la aprobación de comercialización.

Preparación de un informe al cliente con información actualizada sobre la evolución de la jurisprudencia de la EPO en materia de protocolos de ensayos clínicos, exclusividad de medicamentos huérfanos, exclusividad de datos y protección del mercado.

Coordinación de la presentación y tramitación de solicitudes paneuropeas de CCP basadas en autorizaciones de comercialización obtenidas mediante un procedimiento descentralizado.

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  • https://www.lifesciencesipreview.com/
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"Comprender los objetivos comerciales del cliente e identificar las formas en que los derechos de propiedad intelectual pueden utilizarse para ayudarle a alcanzarlos es uno de los aspectos que más me gustan de mi trabajo."
Sectores
Biotecnología
  • Administración de fármacos
  • Anticuerpos terapéuticos
  • Biosimilares
  • Certificados complementarios de protección (CCP)
  • Edición de genes (por ejemplo, CRISPR)
  • Fabricación y formulación de anticuerpos
  • Ingeniería de anticuerpos
  • Inmuno-oncología (inhibidores de puntos de control; linfocitos T modificados...)
  • Producción y purificación de proteínas recombinantes
  • Productos para la salud de la mujer
  • Terapias con células madre
Industria farmacéutica
  • Administración de fármacos
  • Certificados complementarios de protección (CCP)
  • Entrada en el mercado de los genéricos
  • Formulaciones farmacéuticas

Tras finalizar mi doctorado en Bioquímica, me incorporé a Boult como Agente Patentes Europeas.

Mi trabajo se centra en la presentación y tramitación de solicitudes de patentes en el Reino Unido, Europa y el resto del mundo. Me interesa especialmente la forma en que la ciencia influye en la vida cotidiana de las personas a través de la comercialización, para lo que resultan fundamentales las patentes. Uno de los aspectos que más me gustan de mi trabajo es comprender los objetivos comerciales de los clientes e identificar la forma en que los derechos de propiedad intelectual pueden ayudarles a conseguirlos.

Me sigue fascinando la Bioquímica y la ciencia en general, y siempre siento curiosidad por conocer las últimas innovaciones de clientes de diversos sectores y disciplinas técnicas. Desempeñar una función que me permite encontrar formas creativas de proteger esas innovaciones es algo que me produce una gran satisfacción.

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Asistencia en la due diligence para un complejo producto farmacéutico biológico, que posteriormente ha recibido la aprobación de comercialización.

Preparación de un informe al cliente con información actualizada sobre la evolución de la jurisprudencia de la EPO en materia de protocolos de ensayos clínicos, exclusividad de medicamentos huérfanos, exclusividad de datos y protección del mercado.

Coordinación de la presentación y tramitación de solicitudes paneuropeas de CCP basadas en autorizaciones de comercialización obtenidas mediante un procedimiento descentralizado.

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